Aktuelle Studie: Adipositas und Diabetes

Zusammenfassung:

• Patienten ab 18 Jahre mit Typ-2-Diabetes mellitus und Übergewicht/ Adipositas
• BMI von mindestens 27,0 kg/m²
• Studienmedikament: Subkutane Injektion (Spritze)
• Studiendauer: ca. 1,5 Jahre, mehrere ambulante Besuche
• Aufwandsentschädigung/ Reisekostenerstattung

Gewichtsreduktion bei Menschen mit Typ-2-Diabetes.

Worum geht es?

Wir untersuchen ein neuartiges Studienmedikament, das als GLP-1-Rezeptor-Agonist das Sättigungsgefühl unterstützt und gleichzeitig durch eine GIP-blockierende Wirkung die Blutzuckerregulation und Gewichtsreduktion verbessern soll. Das Ziel ist es, herauszufinden, ob der Wirkstoff die Gewichtsregulation positiv beeinflussen könnte.

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene mit Typ-2-Diabetes (Diagnose seit mind. 6 Monaten)
• BMI über 27 kg/m²

Wie läuft die Studie ab?

• Dauer: ca. 76 Wochen (inkl. Nachbeobachtung)
• Behandlung: Eine wöchentliche subkutane Injektion (Spritze)
• Mehrere Besuche in unserem Forschungszentrum mit umfassender medizinischer Betreuung während der gesamten Studiendauer
• Begleitende Beratung zu Ernährung und Bewegung

Zusammenfassung:

• Erwachsene ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes (HbA1c ≥7,5%)
• Stabile Behandlung mit Semaglutid oder Tirzepatid seit mindestens 3 Monaten
• Dauer: ca. 40 Wochen (inkl. Nachbeobachtung)
• Studienmedikation: Subkutane Injektion, einmal wöchentlich
• Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung

Studie zur Optimierung der Blutzuckereinstellung bei Typ-2-Diabetes

Worum geht es?

In dieser Studie wird untersucht, ob ein neuer Wirkstoff zusätzlich zur bisherigen GLP-1-Therapie den Blutzuckerwert (HbA1c) weiter verbessern und das Körpergewicht senken kann. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit dieses Präparats zu bewerten – im Vergleich zu Placebo. Die Injektion erfolgt einmal pro Woche unter die Haut (subkutan).

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene ab 18
• Typ-2-Diabetes mellitus Diagnose seit mindestens 6 Monaten
• Aktuell in stabiler Behandlung mit Semaglutid (1–2 mg) oder Tirzepatid (5–15 mg)
• HbA1c zwischen 7,5 und 10,5%
• BMI über 27 kg/m²
• Keine Insulintherapie oder kürzliche Änderung anderer Diabetesmedikamente
• Keine schweren Begleiterkrankungen oder instabile psychische Erkrankungen

Wer kann teilnehmen?

• Bis zu 12 Wochen Voruntersuchungen und Schulungen
• 24 Wochen Behandlung mit dem Prüfpräparat oder Placebo
• 4 Wochen Nachbeobachtung zur Sicherheit
• In dieser Zeit besuchen Sie uns regelmäßig (ca. 10–12 Visiten)

Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!