Aktuelle Studie: Adipositas und Diabetes
Gewichtsreduktion und Blutzuckereinstellung bei Typ-2-Diabetes
Zusammenfassung:
- Erwachsene ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes (HbA1c ≥7,5%)
- Stabile Behandlung mit Semaglutid oder Tirzepatid seit mindestens 3 Monaten
- Dauer: ca. 40 Wochen (inkl. Nachbeobachtung)
- Studienmedikation: Subkutane Injektion, einmal wöchentlich
- Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung
Studie zur Optimierung der Blutzuckereinstellung bei Typ-2-Diabetes
Worum geht es?
In dieser Studie wird untersucht, ob ein neuer Wirkstoff zusätzlich zur bisherigen GLP-1-Therapie den Blutzuckerwert (HbA1c) weiter verbessern und das Körpergewicht senken kann. Ziel ist es, die Wirksamkeit und Verträglichkeit dieses Präparats zu bewerten – im Vergleich zu Placebo. Die Injektion erfolgt einmal pro Woche unter die Haut (subkutan).
Wer kann teilnehmen?
- Erwachsene ab 18
- Typ-2-Diabetes mellitus Diagnose seit mindestens 6 Monaten
- Aktuell in stabiler Behandlung mit Semaglutid (1–2 mg) oder Tirzepatid (5–15 mg)
- HbA1c zwischen 7,5 und 10,5%
- BMI über 27 kg/m²
- Keine Insulintherapie oder kürzliche Änderung anderer Diabetesmedikamente
- Keine schweren Begleiterkrankungen oder instabile psychische Erkrankungen
Wer kann teilnehmen?
- Bis zu 12 Wochen Voruntersuchungen und Schulungen
- 24 Wochen Behandlung mit dem Prüfpräparat oder Placebo
- 4 Wochen Nachbeobachtung zur Sicherheit
- In dieser Zeit besuchen Sie uns regelmäßig (ca. 10–12 Visiten)
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
Gewichtsreduktion bei Typ-2-Diabetes
Zusammenfassung:
- Erwachsene ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes (HbA1c ≤10 %)
- BMI ≥ 27 kg/m²
- Bereitschaft zur aktiven Mitwirkung und Lebensstiländerung
- Dauer: ca. 1,5 Jahre (inkl. Nachbeobachtung)
- Studienmedikation: Subkutane Injektion, einmal wöchentlich
- Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung
Studie zur Gewichtsreduktion bei Übergewicht und Typ-2-Diabetes
Worum geht es?
In dieser klinischen Studie wird ein neuer Prüfwirkstoff untersucht, der das Hungergefühl beeinflussen und dadurch die Gewichtsreduktion unterstützen soll. Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich unter die Haut (subkutan).
Während der gesamten Studiendauer werden die Teilnehmenden engmaschig medizinisch betreut. Dazu gehören regelmäßige Blutuntersuchungen sowie Blutdruck- und Gewichtsmessungen. Zusätzlich erhalten alle Teilnehmenden eine individuelle Ernährungs- und Bewegungsberatung.
Für die Teilnahme ist eine hohe Eigenmotivation sowie die Bereitschaft zur aktiven Mitwirkung, insbesondere im Hinblick auf Ernährungs- und Lebensgewohnheiten, wichtig.
Wer kann teilnehmen?
- Erwachsene ab 18
- Diagnostizierter Typ-2-Diabetes mellitus seit mindestens 6 Monaten
- Aktuell stabile Behandlung mit bis zu drei oralen Antidiabetika (OADs)
- HbA1c ≤ 10 %
- BMI über 27 kg/m²
- Keine aktuelle Insulintherapie oder Behandlung mit GLP-1-RA
- Keine schweren Begleiterkrankungen oder instabile psychische Erkrankungen
Wie läuft die Studie ab?
Die gesamte Studiendauer beträgt etwa 1,5 Jahre:
- Bis zu 35 Tage Voruntersuchungen und Schulungen
- 64 Wochen Behandlung mit Prüfpräparat oder Placebo
- 6 Wochen Nachbeobachtung zur Sicherheit
- Regelmäßige Visiten in unserem Studienzentrum (ca. alle 4–12 Wochen)
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
Typ-2-Diabetes und Gewichtsreduktion
Zusammenfassung:
- Erwachsene ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes (HbA1c ≥ 6,5 % bis 10 %)
- BMI ≥ 27 kg/m²
- Bereitschaft zur aktiven Mitwirkung und Lebensstiländerung
- Dauer: ca. 2 Jahre (inkl. Nachbeobachtung)
- Studienmedikation: Subkutane Injektion, einmal wöchentlich
- Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung
Studie zur Gewichtsreduktion bei Typ-2-Diabetes und Übergewicht
Worum geht es?
In dieser klinischen Studie wird ein neuer Prüfwirkstoff bei Erwachsenen mit Übergewicht und Typ-2-Diabetes untersucht. Der Wirkstoff soll das Hungergefühl beeinflussen und dadurch eine Gewichtsreduktion unterstützen.
Ziel der Studie ist es, die Wirkung und Verträglichkeit des Prüfpräparats im Vergleich zu einem Placebo zu bewerten. Dabei wird nicht nur die Veränderung des Körpergewichts, sondern auch der Einfluss auf Blutzuckerwerte, wie z. B. den Langzeitblutzuckerwert HbA1c, untersucht.
Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich unter die Haut (subkutan).
Ein wesentlicher Bestandteil der Studie ist die begleitende Lebensstilintervention. Alle Teilnehmenden erhalten eine individuelle Ernährungs- und Bewegungsberatung mit dem Ziel eines Kaloriendefizits und einer Steigerung der körperlichen Aktivität im Alltag.
Wer kann teilnehmen?
- Erwachsene ab 18
- Diagnostizierter Typ-2-Diabetes mellitus seit mindestens 6 Monaten
- HbA1c ≥ 6,5 % bis 10 %
- BMI über 27 kg/m²
- Keine aktuelle Insulintherapie oder Behandlung mit GLP-1-RA
- Behandlung mit oralen Antidiabetika erlaubt (außer DPP-4 Inhibitoren)
Wie läuft die Studie ab?
Die gesamte Studiendauer beträgt etwa 2 Jahre:
- Bis zu 4 Wochen Voruntersuchungen und Schulungen
- 84 Wochen Behandlung mit Prüfpräparat oder Placebo
- 11 Wochen Nachbeobachtung zur Sicherheit
- Regelmäßige Visiten in unserem Studienzentrum (ca. alle 4–12 Wochen)
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme!
