Aktuelle Studie: Fettstoffwechselstörung

Zusammenfassung:

• Patienten ab 18 Jahre mit Herz-Kreislauf-Erkrankung
• Erhöhte Lipoprotein(a)-Werte Lp(a)
• Studienmedikament: Subkutane Injektion (Spritze)
• Studiendauer: ca. 4 Jahre, mehrere ambulante Besuche
• Aufwandsentschädigung/ Reisekostenerstattung

Behandlungsmöglichkeiten zu Atherosklerose verbessern.

Worum geht es?

Wir untersuchen ein innovatives Studienmedikament zur Senkung des Lipoprotein(a)-Spiegels im Vergleich zu Placebo (ohne Wirkstoff) bei Menschen mit Atherosklerose (z. B. koronare Herzkrankheit, Schlaganfall oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit). Ziel ist es, das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall zu reduzieren. Das Studienmedikament wird subkutan injiziert (gespritzt).

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene mit diagnostizierter atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD)
• Erhöhte Lp(a)-Werte (wird im Screening überprüft)
• Bereits in lipidsenkender Behandlung

Die Studiendauer beträgt ca. 4 Jahre.

Kontaktieren Sie uns – wir informieren Sie gern!

Zusammenfassung:

• Erwachsene ab 18 Jahren mit erhöhtem Cholesterin (LDL-C)
• Bei bestehender Arterienverkalkung (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall) oder Risiko für ein erstes Ereignis
• Trotz aktueller Cholesterintherapie ist LDL-C weiterhin zu hoch
• Studienmedikation: Tablette, 1x täglich
• Dauer: ca. 1 Jahr (inkl. Nachbeobachtung)
• Aufwandsentschädigung / Fahrtkostenerstattung möglich

Neue Studie zur Senkung des LDL-Cholesterins bei Herz-Kreislauf-Risiko

Worum geht es?

Untersucht wird ein neuer, einmal täglich einzunehmender Wirkstoff zur Senkung des LDL-Cholesterins ("schlechtes Cholesterin"). Ziel ist es, zu prüfen, ob dieser zusätzlich zur bestehenden Therapie bei Menschen mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen wirksam und gut verträglich ist.

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene ab 18 Jahren
• LDL-C zu hoch trotz bestehender Behandlung
  
  • ≥ 55 mg/dL bei bestehender Gefäßerkrankung (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, pAVK)
  • ≥ 70 mg/dL bei erhöhtem Risiko (z. B. Diabetes, Rauchen, Bluthochdruck, Nierenerkrankung)
• Stabile Cholesterintherapie seit mind. 28 Tagen

Was ist ausgeschlossen?

• Sehr schwere Herzkrankheiten (z. B. kürzlicher Infarkt, Herzschwäche NYHA IV, QT-Verlängerung)
• Einsatz bestimmter cholesterinsenkender Medikamente (z. B. PCSK9-Hemmer)
• Schwangerschaft oder keine sichere Verhütung
• Aktive Krebserkrankung, schwere Leber- oder Nierenprobleme

Wie läuft die Studie ab?

• Einnahme einer Tablette täglich
• Ca. 10 Besuche im Studienzentrum über ein Jahr
• Regelmäßige Blutkontrollen, EKG, Blutdruckmessung
• Die Behandlung erfolgt über 52 Wochen, anschließend gibt es eine kurze Nachbeobachtungszeit

Wenn Sie Interesse haben, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme!

Zusammenfassung:

• Erwachsene ab 18 Jahren mit Herz-Kreislauf-Erkrankung oder hohem Risiko dafür (z. B. durch Diabetes, Nierenerkrankung oder hohe Cholesterinwerte)
• Dauer: ca. 3–5 Jahre, je nach Vorerkrankungen
• Studienmedikation: Tablette, einmal täglich
• Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung

Studie zur Vorbeugung schwerwiegender Herz-Kreislauf-Ereignisse

Worum geht es?

Wir führen derzeit eine klinische Studie durch, in der ein neuartiger oraler Wirkstoff (Tablette) zur Senkung von LDL-Cholesterin getestet wird. Ziel ist es, herauszufinden, ob damit das Risiko für weitere Herzinfarkte, Schlaganfälle oder andere schwerwiegende Gefäßkomplikationen gesenkt werden kann.

Wer kann teilnehmen?

• Männer ab 50 Jahren oder Frauen ab 55 Jahren mit erhöhtem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. durch Diabetes, chronische Nierenerkrankung, stark erhöhtes Cholesterin oder Entzündungswerte)
  oder
• Erwachsene ab 18 Jahren mit bereits diagnostizierter Atherosklerose (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörung in den Beinen)

Ablauf der Studie:

• Tägliche Einnahme des Studienmedikaments in Tablettenform
• Fortführung Ihrer bestehenden Cholesterinsenkung mit z. B. Statinen
• Regelmäßige medizinische Betreuung über mehrere Jahre (im Schnitt 3-5 Jahre, je nach Vorerkrankung)

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.