Institut für Diabetesforschung Münster, Team
Mitarbeiterin Diabetesforschung in Münster
Institut für Diabetesforschung Münster, im Labor

Aktuelle Studie: Adipositas

Gewichtsreduktion und kardiovaskuläre Gesundheit

Zusammenfassung:

  • Patienten ab 45 Jahren mit kardiovaskulärer Vorerkrankung (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörung in den Beinen)
  • BMI von mindestens 27,0 kg/m²
  • Studienmedikament: Subkutane Injektion (monatliche Spritze)
  • Studiendauer: Über mehrere Jahre, regelmäßige ambulante Besuche
  • Reisekostenerstattung

Studie zur kardiovaskulären Gesundheit.

Worum geht es?

Wir untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit einer innovativen Therapie, die das Herz-Kreislauf-Risiko bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas senken könnte. Dabei handelt es sich um ein neuartiges Studienmedikament, das als GLP-1-Rezeptor-Agonist das Sättigungsgefühl fördert und durch eine GIP-blockierende Wirkung sowohl die Blutzuckerregulation als auch die Gewichtsabnahme unterstützt. Ziel der Studie ist es, herauszufinden, ob der Wirkstoff zur nachhaltigen Reduktion von Körpergewicht und Herz-Kreislauf-Ereignissen beitragen kann.

Wer kann teilnehmen?

  • Erwachsene ab 45 Jahren
  • BMI ab 27,0 kg/m²
  • Nachweisbare kardiovaskuläre Vorerkrankung, z. B.:
    • Vorheriger Herzinfarkt (mind. 60 Tage zurückliegend)
    • Vorheriger ischämischer Schlaganfall
    • Durchblutungsstörungen der Beine
  • Mit oder ohne Typ-2-Diabetes, sofern gut kontrolliert (genaue Kriterien werden beim Einschluss überprüft)
  • Bereitschaft zur regelmäßigen Teilnahme an Untersuchungen

Wer kann nicht teilnehmen?

  • Personen mit kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt, Schlaganfall oder instabiler Angina pectoris (innerhalb der letzten 60 Tage)
  • Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz
  • Personen mit Typ-1-Diabetes mellitus
  • Personen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, z.B.:
    • HbA1c-Wert über 10 %
    • Schwere Unterzuckerung (Hypoglykämie) in den letzten sechs Monaten
    • Schwere Augenerkrankung durch Diabetes (Proliferative Retinopathie) oder andere fortgeschrittene Diabetes-Komplikationen
  • Patienten mit bestimmten schweren Nieren- oder Krebserkrankungen
  • Schwangere oder stillende Frauen

Was erwartet Sie?

  • Studiendauer: Mehrere Jahre mit regelmäßigen medizinischen Kontrolluntersuchungen
  • Dauer abhängig von der Anzahl der kardiovaskulären Ereignisse
  • Verabreichung: eine monatliche Injektion unter die Haut
  • Umfassende medizinische Betreuung während der gesamten Studiendauer

Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Institut für Diabetesforschung in Münster

Institut für Diabetesforschung in Münster

Dr. med. Ludger Rose
Dr. med. Harald Pohlmeier

Tel: 0251 - 935 2321
Fax: 0251 - 935 2325
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