Aktuelle Studie: Adipositas

Zusammenfassung:

• Patienten ab 45 Jahren mit kardiovaskulärer Vorerkrankung (z. B. Herzinfarkt, Schlaganfall, Durchblutungsstörung in den Beinen)
• BMI von mindestens 27,0 kg/m²
• Studienmedikament: Subkutane Injektion (monatliche Spritze)
• Studiendauer: Über mehrere Jahre, regelmäßige ambulante Besuche
• Reisekostenerstattung

Studie zur kardiovaskulären Gesundheit.

Worum geht es?

Wir untersuchen die Wirksamkeit und Sicherheit einer innovativen Therapie, die das Herz-Kreislauf-Risiko bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas senken könnte. Dabei handelt es sich um ein neuartiges Studienmedikament, das als GLP-1-Rezeptor-Agonist das Sättigungsgefühl fördert und durch eine GIP-blockierende Wirkung sowohl die Blutzuckerregulation als auch die Gewichtsabnahme unterstützt. Ziel der Studie ist es, herauszufinden, ob der Wirkstoff zur nachhaltigen Reduktion von Körpergewicht und Herz-Kreislauf-Ereignissen beitragen kann.

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene ab 45 Jahren
• BMI ab 27,0 kg/m²
• Nachweisbare kardiovaskuläre Vorerkrankung, z. B.:
  
  • Vorheriger Herzinfarkt (mind. 60 Tage zurückliegend)
  • Vorheriger ischämischer Schlaganfall
  • Durchblutungsstörungen der Beine
• Mit oder ohne Typ-2-Diabetes, sofern gut kontrolliert (genaue Kriterien werden beim Einschluss überprüft)
• Bereitschaft zur regelmäßigen Teilnahme an Untersuchungen

Wer kann nicht teilnehmen?

• Personen mit kürzlich aufgetretenem Herzinfarkt, Schlaganfall oder instabiler Angina pectoris (innerhalb der letzten 60 Tage)
• Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz
• Personen mit Typ-1-Diabetes mellitus
• Personen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes, z.B.:
  
  • HbA1c-Wert über 10 %
  • Schwere Unterzuckerung (Hypoglykämie) in den letzten sechs Monaten
  • Schwere Augenerkrankung durch Diabetes (Proliferative Retinopathie) oder andere fortgeschrittene Diabetes-Komplikationen
• Patienten mit bestimmten schweren Nieren- oder Krebserkrankungen
• Schwangere oder stillende Frauen

Was erwartet Sie?

• Studiendauer: Mehrere Jahre mit regelmäßigen medizinischen Kontrolluntersuchungen
• Dauer abhängig von der Anzahl der kardiovaskulären Ereignisse
• Verabreichung: eine monatliche Injektion unter die Haut
• Umfassende medizinische Betreuung während der gesamten Studiendauer

Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen.

Zusammenfassung:

• Erwachsene ab 18 Jahren mit Schlafapnoe (ohne PAP-Therapie / Schlafmaske)
• BMI ≥ 27 kg/m²
• Dauer: ca. 1,5 Jahre (20 Monate)
• Studienmedikation: Spritze, wöchentlich
• Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung

Studie zur Gewichtsreduktion bei Adipositas und Schlafapnoe (ohne Atemmaske)

Worum geht es?

In dieser klinischen Studie wird ein neuer Prüf­wirkstoff untersucht, der bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe angewendet wird.

Ziel der Studie ist es zu prüfen, wie sich die Behandlung auf das Körpergewicht auswirkt und ob sich die Ausprägung der Schlafapnoe verändert. Diese wird zu festgelegten Zeitpunkten in einem externen Schlaflabor gemessen. Alle Teilnehmenden erhalten begleitend Empfehlungen zu einer kalorienreduzierten Ernährung sowie zu einer Steigerung der körperlichen Aktivität im Alltag.

Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich unter die Haut (subkutan).

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene ab 18
• Schlafapnoe ohne aktuelle Behandlung mit einer PAP-Therapie (Schlafmaske)
• BMI über 27 kg/m²

Was erwartet Sie?

• Eine wöchentliche Spritze
• Mehrere Besuche im Studienzentrum
• Regelmäßige Blutkontrollen, EKG, Blutdruckmessung
• Ernährungs- und Bewegungsberatung
• Mehrere Untersuchungen im Schlaflabor
• Die Behandlung erfolgt über 20 Monate, einschließlich Nachbeobachtungszeit

Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme.

Zusammenfassung:

• Erwachsene ab 18 Jahren mit Schlafapnoe (mit PAP-Therapie/ Schlafmaske)
• BMI ≥ 27 kg/m²
• Dauer: ca. 1,5 Jahre (20 Monate)
• Studienmedikation: Spritze, wöchentlich
• Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung

Studie zu Gewichtsreduktion und Schlafapnoe bei Adipositas (mit Atemmaske)

Worum geht es?

In dieser klinischen Studie wird ein neuer Prüf­wirkstoff bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe untersucht, die derzeit eine PAP-Therapie (Atemmaske) anwenden.

Ziel der Studie ist es zu prüfen, wie sich die Behandlung auf die Ausprägung der Schlafapnoe auswirkt. Diese wird anhand der Anzahl der Atemaussetzer pro Stunde (AHI-Wert) gemessen und zu festgelegten Zeitpunkten im Schlaflabor untersucht. Zusätzlich wird erfasst, wie sich das Körpergewicht während des Behandlungszeitraums von 80 Wochen verändert. Alle Teilnehmenden erhalten begleitend Empfehlungen zu einer kalorienreduzierten Ernährung sowie zur Steigerung der körperlichen Aktivität im Alltag.

Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich unter die Haut (subkutan).

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene ab 18
• Schlafapnoe mit PAP-Therapie
• BMI über 27 kg/m²

Was erwartet Sie?

• Eine wöchentliche Spritze
• Mehrere Besuche im Studienzentrum
• Regelmäßige Blutkontrollen, EKG, Blutdruckmessung
• Ernährungs- und Bewegungsberatung
• Mehrere Besuche im Schlaflabor (dafür wird zuvor die PAP-Therapie kurzweilig unterbrochen)
• Die Behandlung erfolgt über 20 Monate, einschließlich Nachbeobachtungszeit

Wenn Sie Interesse haben, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme!

Zusammenfassung:

• Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren mit einem BMI ≥ 27 kg/m²
• Dauer: ca. 2 Jahre
• Studienmedikation: Spritze, wöchentlich
• Aufwandsentschädigung / Reisekostenerstattung

Studie zur Gewichtsreduktion bei Adipositas (BMI ≥ 35 kg/m²)

Worum geht es?

In dieser klinischen Studie wird ein neuer Prüf­wirkstoff bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 55 Jahren mit Adipositas (BMI ≥ 35 kg/m²) im Hinblick auf das Körpergewicht untersucht.

Zu Beginn der Studie erhalten alle Teilnehmenden für einen festgelegten Zeitraum den Prüf­wirkstoff. Anschließend wird untersucht, wie sich das Körpergewicht weiterentwickelt, wenn die Behandlung entweder fortgeführt oder auf ein Placebo umgestellt wird. Ziel ist es, die Wirkung des Prüfpräparats auf das Körpergewicht sowie die Gewichtsentwicklung nach einem Absetzen der Behandlung zu vergleichen.

Grundlage der Gewichtsbehandlung ist eine Lebensstiländerung. Alle Teilnehmenden erhalten eine strukturierte Begleitung mit Empfehlungen zu einer kalorienreduzierten Ernährung sowie zur Steigerung der körperlichen Aktivität im Alltag. Voraussetzung für die Teilnahme ist eine hohe Eigenmotivation zur aktiven Mitwirkung.

Die Injektion erfolgt einmal wöchentlich unter die Haut (subkutan).

Wer kann teilnehmen?

• Erwachsene im Alter von 18-55 Jahre
• BMI ≥ 35 kg/m²
• Mindestens ein erfolgloser Versuch zur Gewichtsreduktion durch eine Diät

Was erwartet Sie?

• Eine wöchentliche Spritze
• Mehrere Besuche im Studienzentrum
• Regelmäßige Blutkontrollen, EKG, Blutdruckmessung
• Ernährungs- und Bewegungsberatung
• Die Behandlung erfolgt über 22 Monate, einschließlich Nachbeobachtungszeit

Wenn Sie Interesse haben, freuen wir uns über Ihre Kontaktaufnahme!